Six recommandations-clés de l'EMA pour réduire les erreurs de médication

C'est pourquoi l'Agence européenne du médicament (EMA) a émis six recommandations de base pour réduire leur incidence. Ces recommandations sont issues du rapport rédigé à l'issue du medication-errors workshop, qui appelle à plus de collaboration et à des améliorations sensibles sur ce point. Un plan d'action complet en la matière sera rédigé et publié avant la fin de l'année en cours. Les six recommandations-clés sont les suivantes : - harmonisation et développement continu des terminologies et des définitions d'erreurs de médication au niveau de l'UE et au niveau international; - instauration de relation de collaboration entre les agences nationales s'occupant de la sécurité des patients, des régulateurs nationaux, de l'EMA et de la Commission européenne ; - développement de nouvelles méthodes pour identifier les erreurs de médication à travers le pooling de données et leur analyse ; - évaluation systématique et prévention du risque d'erreurs de médication durant le cycle de vie d'un médicament - engagement actif auprès d'associations de patients et de consommateurs, ainsi que de professionnels de la santé pour améliorer la sécurité des pratiques en la matière ; - soutien à la recherche dans le domaine des pratiques sûres sur le plan de la médication.