Ce mardi, le gouvernement américain a suspendu l'administration du vaccin Johnson&Johnson/Janssen (J&J) après que plusieurs cas de thrombose sévère du sinus veineux cérébral, associée à un taux faible de plaquettes, ont été signalés1. Il s'agissait de six femmes (âgées de 18 à 48 ans) qui ont développé ces symptômes 6 à 13 jours après la vaccination, sur un total de 6,8 millions de doses administrées. Cette décision a été prise à titre préventif en attendant qu'un groupe d'experts indépendants du CDC - ACIP (Advisory Committee on Immunization Practices) examine ces cas et évalue les avantages par rapport aux risques.

Hier, la firme J&J a également informé officiellement la Belgique qu'elle suspendait temporairement ses livraisons aux États membres de l'Union européenne (lire ici). Elle demande aux pays qui ont déjà reçu des livraisons de vaccins de les placer en quarantaine pour le moment.

Une recommandation de l'EMA la semaine prochaine

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a relayé dans un communiqué cette décision de J&J et prévoit de formuler une recommandation sur le vaccin la semaine prochaine. L'EMA maintient sa position selon laquelle les avantages du vaccin l'emportent sur les risques d'effets secondaires. Son comité de pharmacovigilance (Prac) a déjà posé des questions supplémentaires à J&J et est en consultation permanente avec ses collègues américains de la FDA (Food & Drug Administration).

En Belgique, la première livraison de 36.000 vaccins J&J a eu lieu ce lundi. Les premières administrations (tests pilotes) étaient prévues pour le vendredi 16 avril. Dans le courant de la semaine prochaine, d'autres administrations étaient planifiées, entre autres dans le cadre de la vaccination à 2

Ce mardi, le gouvernement américain a suspendu l'administration du vaccin Johnson&Johnson/Janssen (J&J) après que plusieurs cas de thrombose sévère du sinus veineux cérébral, associée à un taux faible de plaquettes, ont été signalés1. Il s'agissait de six femmes (âgées de 18 à 48 ans) qui ont développé ces symptômes 6 à 13 jours après la vaccination, sur un total de 6,8 millions de doses administrées. Cette décision a été prise à titre préventif en attendant qu'un groupe d'experts indépendants du CDC - ACIP (Advisory Committee on Immunization Practices) examine ces cas et évalue les avantages par rapport aux risques. Hier, la firme J&J a également informé officiellement la Belgique qu'elle suspendait temporairement ses livraisons aux États membres de l'Union européenne (lire ici). Elle demande aux pays qui ont déjà reçu des livraisons de vaccins de les placer en quarantaine pour le moment.L'Agence européenne des médicaments (EMA) a relayé dans un communiqué cette décision de J&J et prévoit de formuler une recommandation sur le vaccin la semaine prochaine. L'EMA maintient sa position selon laquelle les avantages du vaccin l'emportent sur les risques d'effets secondaires. Son comité de pharmacovigilance (Prac) a déjà posé des questions supplémentaires à J&J et est en consultation permanente avec ses collègues américains de la FDA (Food & Drug Administration).En Belgique, la première livraison de 36.000 vaccins J&J a eu lieu ce lundi. Les premières administrations (tests pilotes) étaient prévues pour le vendredi 16 avril. Dans le courant de la semaine prochaine, d'autres administrations étaient planifiées, entre autres dans le cadre de la vaccination à 2