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Dans un communiqué, le groupe pharmaceutique assure que "la sécurité et le bien-être des personnes qui utilisent (ses) produits est" sa "priorité numéro un" et souligne "être au courant d'un trouble extrêmement rare impliquant des personnes ayant développé des caillots sanguins en association avec des bas niveaux de plaquettes dans le sang", après avoir reçu le vaccin. Les Centres américains de lutte et de prévention des maladies (CDC), principale agence fédérale de santé publique du pays et l'Agence américaine des médicaments (FDA), enquêtent sur six cas, pour un total de 6,8 millions de doses administrées dans le pays. Par précaution, les deux autorités sanitaires ont recommandé une pause dans l'administration du sérum. Johnson & Johnson indique examiner ces cas avec les autorités sanitaires européennes et explique avoir "pris la décision de manière proactive de retarder le déploiement du vaccin en Europe". Le 11 mars dernier, le vaccin de Johnson& Johnson a reçu le feu vert de l'agence européenne des médicaments (EMA) en tant que quatrième vaccin pour lutter contre le coronavirus. La Belgique a reçu ses premières doses ce lundi.Belga