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En juin, Bayer avait annoncé que l'Agence fédérale américaine des médicaments (FDA) allait examiner selon une procédure accélérée sa demande d'autorisation de ce traitement, qui n'a pour l'instant pas reçu d'autorisation ailleurs. Il sera commercialisé sous le nom de Stivarga. Avec le traitement ophtalmologique Trap-Eye, qui vient de recevoir l'autorisation des autorités japonaise après celle des Etats-Unis, le Regorafenib est l'un des quatre médicaments développés par le groupe allemand susceptibles de devenir des "blockbusters", c'est-à-dire de générer des revenus conséquents.