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Dans un communiqué, Novartis ajoute qu'en général, la Commission européenne suit les recommandations du CHMP et rend sa décision définitive dans un délai de trois mois. Cette décision s'appliquera à tous les pays de l'UE et de l'Espace Économique Européen (EEE). Une fois l'autorisation de mise sur marché obtenue, ce vaccin deviendra le premier et unique vaccin contre le méningocoque B, qui peut être administré à tous les âges, y compris aux nourrissons à partir de deux mois. "Nous sommes fiers de l'avancée majeure que représente Bexsero dans le domaine du développement de vaccins contre ce qui était, jusqu'à présent, une cible vaccinale très difficile à atteindre", a déclaré Andrin Oswald, directeur de la division Vaccins et diagnostics de Novartis. Longtemps, les chercheurs ont pensé qu'il était impossible de fabriquer un tel vaccin car cette bactérie peut revêtir 3.000 souches différentes, a-t-il expliqué à l'AFP dans un entretien téléphonique. "Les progrès de la recherche génomique à partir des années 90 ont cependant permis une nette avancée. Nos chercheurs ont alors pu identifier une protéine présente sur tous ces types de souches", a-t-il précisé. Aucun vaccin actuellement disponible ne protège largement contre le méningocoque B qui est à l'origine de plus de 90% des cas d'infections invasives à méningocoque.