Tout sur Philadelphie

Depuis le début de l'année, une demi-douzaine d'agents anticancéreux ont été admis au remboursement. L'arsenal thérapeutique compte notamment plusieurs nouveaux dosages, tant pour les spécialités originales que pour des génériques ou biosimilaires.

Depuis le début de l'année, une demi-douzaine d'agents anticancéreux ont été admis au remboursement. L'arsenal thérapeutique compte notamment plusieurs nouveaux dosages, tant pour les spécialités originales que pour des génériques ou biosimilaire.

Des scientifiques américains ont réussi, grâce à la méthode d'édition CRISPR-Cas9, à modifier génétiquement le système immunitaire de trois patients ayant un cancer réfractaire, et cela sans provoquer d'effet indésirable.

HÉMATOLOGIE La leucémie lymphoblastique aiguë (ALL) est la deuxième leucémie aiguë la plus répandue chez les adultes. Les ALL résultent d'anomalies chromosomiques et d'altérations génétiques impliquées dans la différenciation et la prolifération des cellules précurseurs lymphoïdes. Chez l'adulte, 75% des cas se développent à partir de précurseurs des cellules B, le reste des cas étant constitués de précurseurs des cellules T.

LEUCÉMIE L'histoire de la leucémie et plus particulièrement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) au XIXe siècle illustre à merveille les pouvoirs d'observation et de déduction de certains brillants cliniciens de cette époque, alors que la technologie ne se développait que relativement lentement par rapport aux normes actuelles. Et puis tout a changé et les progrès se sont accélérés au XXe siècle.

LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË Le gène FLT3 est muté dans environ un tiers des LMA. Cela n'empêche pas l'obtention d'une rémission complète, mais est associé à un risque accru de rechute. Jusqu'à présent les résultats des inhibiteurs de FLT3 étaient peu convaincants (piètre spécificité et développement de résistance).

Sous cette rubrique le BON veut vous informer des découvertes précliniques ou des débuts du développement d'une ou plusieurs molécules. Ou de leur fin. Ce sera peut-être l'oncologie ou l'hématologie de demain. Ou pas. Dans cette édition nous nous intéresserons en particulier à l'approbation de médicaments par la FDA et l'EMA pour l'Union Européenne.

Un essai de phase II a montré des taux de réponse élevés avec le traitement par le dasatinib chez les patients pédiatriques atteints de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif (Ph +) en phase chronique (CML-CP).

Cecilia Cella était enceinte de 21 semaines, lorsque le Dr Roberto Canessa, un cardiologue pédiatrique dans sa ville natale de l'Uruguay, a découvert une anomalie sur le coeur de son bébé. Le médecin a alors pris contact avec un spécialiste américain, le Dr Jack Rychik, directeur du service de cardiologie foetale de l'hôpital pour enfants de Philadelphie.

Sous cette rubrique, le BON veut vous informer des découvertes pré cliniques ou des tout débuts du développement d'une ou plusieurs molécules. Ou de leur fin. Ce sera peut-être l'oncologie ou l'hématologie de demain. Ou pas. Dans cette édition nous nous intéresserons en particulier à l'approbation de médicaments par la FDA et l'EMA dans l'UE.

Sous cette rubrique, le BON veut vous informer des découvertes pré cliniques ou des tout débuts du développement d'une ou plusieurs molécules. Ou de leur fin. Ce sera peut-être l'oncologie ou l'hématologie de demain. Ou pas. Dans cette édition, nous nous intéresserons en particulier à l'approbation de médicaments par la FDA et l'EMA dans l'UE. À noter un échec en monothérapie dans une forme particulière du NSCLC.