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Baptisée HA15, cette molécule a été mise au point par une équipe de l'Inserm. Ils l'ont obtenue après de nombreuses tentatives en vue de modifier la structure initiale des Thiazole Benzensulfonamides (TZB), une famille de molécules déjà utilisée dans le diabète de type 2 car elle augmente la sensibilité des cellules à l'insuline. Mais elle possède aussi des propriétés anti cancéreuses. Encore faut-il éliminer son activité pro-insuline. Ce qui a été fait et a ainsi permis l'obtention d'HA15. Chez la souris, la HA15 induit un stress élevé du réticulum endoplasmique provoquant la mort des cellules de mélanome par apoptose et autophagie. Elle est très efficace pour diminuer le volume tumoral sans toxicité apparente chez le rongeur. Les essais sur des cellules de mélanomes prélevées sur des biopsies de patients sensibles ou résistantes aux thérapies ciblés sont également prometteurs. Enfin, HA15 est aussi efficace sur des cellules provenant d'autres tumeurs. Reste maintenant à développer la recherche sur l'Homme. Un premier essai clinique de phase 1 doit débuter prochainement.