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Cette recherche a abouti à l'élaboration d'un catalogue de plus de 1 600 altérations (substitutions d'un seul nucléotide, insertions ou délétions d'un ou plusieurs nucléotides, duplications de régions chromosomiques, grands réarrangements de génome,...) suspectées d'être à l'origine du développement tumoral. Ce catalogue est considéré comme " presque exhaustif " par les scientifiques. Les altérations mises à jour portent sur 93 gènes différents et la presque totalité (95%) des tumeurs en présente au moins une. A noter par ailleurs que 10 gènes parmi les 93 sont altérés de manière récurrente : ils sont mutés dans 62% des tumeurs. En outre, cinq nouveaux gènes soupçonnés d'être à l'origine de tumeurs du sein ont été identifiés. Ces observations indiquent que les tumeurs mammaires ont un génome très profondément remanié et présentent une extraordinaire diversité d'altérations génomiques, à toutes les échelles, précisent les chercheurs. Elles devraient non seulement permettre d'améliorer la pertinence et l'efficacité des traitements actuels mais aussi ouvrir la voie à l'identification de causes encore inconnues de cette maladie et offrir aux laboratoires pharmaceutiques des cibles pour développer des nouveaux médicaments contre le cancer du sein.