Progéria : un nouvel espoir de traitement

13/07/17 à 10:00 - Mise à jour à 11/07/17 à 15:10

Une avancée majeure dans la compréhension des mécanismes du vieillissement accéléré vient d'être réalisée par des chercheurs marseillais. Avec à la clé, l'espoir d'un traitement contre la progéria de Hutchinson-Gilford, une maladie génétique extrêmement rare et sévère qui entraîne un vieillissement très précoce et accéléré chez un enfant sur 10 millions, lui donnant l'aspect d'un vieillard.

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