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En Belgique, l'incidence de cette maladie héréditaire grave avoisine un enfant sur 3.500 naissances. " Bien que le dépistage néonatal de la mucoviscidose ne permette pas actuellement de guérir l'enfant, il présente cependant l'intérêt d'établir un diagnostic précoce, avant l'apparition des symptômes, permettant la mise en route rapide des soins spécialisés qui amélioreront l'état de santé global des enfants", commente la ministre wallonne de la Santé, Alda Greoli.L'Office de la naissance et de l'enfance (ONE) se charge en FWB de la mise en oeuvre du programme de dépistage des anomalies congénitales. "Concrètement, une prise de sang (test de Guthrie) est déjà proposée chez tous les nouveau-nés entre le 3e et 5e jour de vie et permet de détecter des anomalies invisibles au moment de la naissance. Celles-ci, bien que très rares, peuvent avoir des conséquences sévères sur le développement de l'enfant si elles ne sont pas prises en charge rapidement ", explique le Cabinet.Suite à l'accord intervenu en Conférence interministérielle santé publique, le dépistage de la mucoviscidose sera ajouté aux maladies habituellement détectées dans le test de Guthrie, avec l'objectif que le diagnostic soit confirmé dans un Centre de référence et qu'une prise en charge soit immédiatement organisée, dans la mesure du possible avant l'âge de deux mois.La FWB va financer le test de dépistage de la mucoviscidose (test TIR ou test de première intention), tandis que les tests suivants seront à charge de l'Inami (test ADN). Le coût est évalué actuellement à 5€/enfant, donc à 300.000€/an pour toute la Fédération Wallonie-Bruxelles.Les protocoles avec les centres de dépistages, ainsi qu'un nouveau cadre législatif sont en cours d'élaboration afin de permettre la détection précoce de la mucoviscidose dans le courant de l'année 2019.A.T.